药品稳定性试验室|药品稳定试验室

详情参数

药品稳定性试验室的性能与配置

  • 温度范围:0℃~65℃ 10℃~65℃
  • 湿度范围:40%~95%RH
  • 温度波动度 ±0.5℃(空载时)
  • 湿度波动度 :±3%RH
  • 光照强度 :0~6000LX (可调)
  • 时间设定范围 :1~60000M
  • 外箱材质 :优质拼装库板,美观,易清洁
  • 内箱材质:进口高级不锈钢SUS304
  • 保温材质:硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维
  • 温度控制器:日本原装进口“优易控”品牌温湿度仪表
  • 感温传感器:PT100铂金电阻测温体
  • 制冷方式:单机或双机复叠式制冷
  • 压 缩 机:法国泰康/德国比泽尔
  • 电源电压:AC380V±10% 50Hz
  • 功率:20.0KW / 31.0KW / 48.0KW / 60.0KW
  • 使用环境:5℃~+28℃ ≤85% RH

药品稳定性试验室的详情介绍

药品稳定性试验室用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准,是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

药品稳定性试验室的产品报价

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安装服务

1、需方应根据供方要求提供设备安装所需的外部条件要求,并负责将设备就位,相应其它部件、附件处于可安装状态。
2、供方负责在需方所在地进行现场安装调试,并提供安装调试记录,安装调试完成后,由供需双方人员在调试验收报告上签字认可;
3、双方若无法就验收结果达成一致时,双方有权共同指定独立第三方介入验收,所有验收项目及结果须经独立第三方认可。
4、我司安排专业调试工程师免费上门安装调试,安装培训包含但不限于以下内容: 设备的安装调试、操作、维修保养知识的培训理论知识、安全、注意事项的培训 买方人员实际操作练习、具备独立操作、维护设备的能力 产品由本公司技术服务部的专业技术员进行售后服务。
 

特别说明

1、特别说明:产品图片以及参数跟实际产品略有差异
2、定制说明:一切规格按照客户实际情况或量身定制,支持非标定制。
3、库存配送:有货,全国送货保障!
4、可根据用户具体试验要求定制产品!
5、温馨提示:本产品型号众多,案例仅供参考,更多型号请联系客服!

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